2013年美国癌症学会（ACS）、美国阴道镜检查与宫颈病理学会（ASCCP）和美国临床病理学会（ASCP）联合发布―宫颈癌筛查及早期诊断指南，更新了宫颈癌筛查流程，特别提出要对细胞学阴性、HPV阳性的30岁以上女性进行HPV16/18基因分型检测（见下图)
美国阴道镜和宫颈病理学会（ASCCP）在2001年和2007年两次发布了关于异常宫颈细胞学筛查和宫颈癌前病变的管理共识。2013年3月21日再次发布了更新的宫颈筛查指南，对联合检测中结果不一致的情况（巴氏涂片或人乳头瘤病毒(HPV)检测结果均为阳性，但并非两者都阳性）进行了规范。
美国阴道镜及宫颈病理协会（American Society for Colposcopy and Cervical Pathology，ASCCP)，美国癌症协会（American’Cancer Society,ACS)，美国临床病理协会（American Society for Clinical Pathology，ASCP)在累积了9年，共计140妇女参与的北加利福尼亚Kaiser医疗保健项目(Kaiser Permanente Northern California Medical Care Plan，KPNC)宫颈癌前病变临床管理数据的基础上[4-6]，由47位专家，代表23个国际卫生专业组织、联邦机构和国际组织，于2012年9月在美国马里兰州Bethesda会议上更新了宫颈癌筛查联合指南并达成一致意见，由ASCCP牵头在美国国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)进行了关于宫颈癌的共识性指南修订，并于2013年3月在线公布最新宫颈癌筛查管理指南。
指南修订的主要焦点在于对2006年指南中不妥的部分进行了重新审查，以及对于未明确意义或不满意的细胞学结果的处理。新指南中延长了筛查间隔，并强调联合筛查（细胞学和HPV检测），对于各种检测结果的处理进行了详细的阐述。
指南建议：
21岁以下女性不再接受宫颈癌筛查及高危HPV分型共检，宫颈细胞学检验方法被推荐用于30岁以上女性的筛查。
联合检测结果不一致的情况，包括细胞学和HPV检测其中一项检测结果为阳性时，采用阴道镜检查或HPV DNA分型进行进一步检查。
强调对细胞学阴性、HPV阳性的30岁以上女性进行HPV16/18基因分型检测，以便及时发现细胞学正常结果中存在的宫颈上皮内瘤变（CIN）这一癌前病变高危人群，以及对意义不明确的不典型鳞状细胞人群加强随访观察。
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